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INHALT EINSENDEN Neuer Vorschlag für unzufrieden sein, streiten?
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Klinische Bewertungen sowie Prüfungen wurden ebenfalls überarbeitet, dies betrifft insbesondere die Art und Qualität der klinischen Daten, die während der Studien erhoben werden. Im Rahmen des Post-Market-Clinical Follow-up (PMCF) fallen darunter auch Daten, die im Rahmen der PMS gesammelt werden. Dadurch soll die Aktualität der Daten gewährleistet werden. [3] Jedes Produkt verfügt zukünftig auch über eine eindeutige Produktidentifizierungsnummer, genannt UDI, mit der Produktstandorte besser ersichtlich werden und eine Rückverfolgbarkeit garantiert wird. Art. 8 MDR - Anwendung harmonisierter Normen. In diese Richtung geht auch der überarbeitete Passus zur Etikettierung, der nun ebenfalls als neuer Standard anzusehen ist. Für bestimmte Produktgruppen behält sich die EU vor, sog. Common-Specifications einzuführen, wo existierende harmonisierte Normen unzureichend sind. Letztlich wird noch der Umgang mit der Verwendung von Gefahrstoffe reguliert, insbesondere wenn es sich um krebserzeugende und erbgutverändernde Materialien und Inhaltsstoffe handelt.
Was ist, wenn die bisher harmonisierte EN-Norm schon seit Jahren veraltet ist und einem die neuere ISO- oder IEC-Norm bessere Lösungen aufzeigt? Dazu sagt der erste Punkt der GruSuLa: "Die Produkte erzielen die von ihrem Hersteller vorgesehene Leistung und werden so ausgelegt und hergestellt, dass sie sich unter normalen Verwendungsbedingungen für ihre Zweckbestimmung eignen. Sie sind sicher und wirksam und gefährden weder den klinischen Zustand und die Sicherheit der Patienten noch die Sicherheit und die Gesundheit der Anwender oder gegebenenfalls Dritter, wobei etwaige Risiken im Zusammenhang mit ihrer Anwendung gemessen am Nutzen für den Patienten vertretbar und mit einem hohen Maß an Gesundheitsschutz und Sicherheit vereinbar sein müssen; hierbei ist der allgemein anerkannte Stand der Technik zugrunde zu legen. Harmonisierte normen mdr in french. " Grundsätzlich kann man davon ausgehen, dass ein Normungsgremium, das sich die Mühe gemacht hat, eine Norm zu erstellen, wirklich einen akzeptablen Stand der Technik abbilden wollte.
Schließlich hat sich die Aufbewahrungszeit der Dokumentation von 5 auf 10 Jahre verdoppelt. [5] An die Klassifizierung und Zulassung Auch die Klassifizierung verlangt eine Umorientierung: Software wurde höhergestuft und ist nicht mehr Klasse I sondern IIa oder höher [6]. Einige Produkte aus IIb wurden auf III hochgestuft, insbesondere im Bereich der Implantate. Die Konformitätsbewertung wurde ebenfalls geändert, sie kann jedoch weiterhin durch den Hersteller erfolgen und benötigt keine Medizinprodukte-Behörde. Dafür greift bei Produkten mit hohem Risiko ab jetzt das Scutiny-verfahren, bei dem Stellen verpflichtet werden, Neuanträge zur Konformitätsbewertung an die Expertenkommission der Medical Device Coordination Group weiterzuleiten. Dies alles mündet im europaweit einheitlichen MDR-Zertifikat. Harmonisierte normen mdr 24. [7] An die Rückverfolung Die neue Regelung sieht vor, dass die Rückverfolgbarkeit der Produkte auch gewährleistet werden muss, nachdem sie auf den Markt gebracht worden sind. Hierfür wurde eigens eine europaweite Datenbank eingerichtet und mit der MDR weiter ausgebaut, deren Ziel es ist, dies zu gewährleisten: Die EUDAMED.
Die EU-Kommission möchte natürlich Normen, die sehr nah an den europäischen Anforderungen liegen (s. Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen, Anhang I der MDR (EU) 2017/745) während die Normungskomitees mit dem Normungsprozess viel eher den Stand der Technik liefern möchte – gemäß den beteiligten Experten (aus der Wirtschaft und Industrie). Der weitere Verlauf ist zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht absehbar. Liste harmonisierte normen mdr. In wie weit die Benannten Stellen die zuletzt unter der MDD/ IVDD harmonisierten Standards auch für eine Grundlage für die Konformitätsvermutung der MDR/ IVDR "anerkennen" bleibt offen. Eine öffentliche Aussage hierzu steht aus. "Common Specifications" wie in Artikel 9 der MDR neuerdings eingeführt, welche durch die EU-Kommission nach Konsultation der MDCG vorgegeben werden können, bleibt im Hinblick auf die Terminschiene sowie Bandbreite der betroffenen Produkte sowie Detailtiefe der Themen unrealistisch aber nicht ausgeschlossen. Wenn sich diesbezüglich der politische Staub in Europa gelegt und die Luft klarer geworden ist, darf man auf eine beiderseitige Einigung hoffen.
Der geneigte Anwender einer harmonisierten Norm weiß auch, dass die Normen wie bereits erläutert nicht alles Machbare darstellen können, jedoch einen soliden Stand darstellen. Eigentlich sollten ja sogenannte Gemeinsame Spezifikationen ("Common Specifications") zusätzlich für mehr Klarheit sorgen. Normen sind keine Gesetze, und es müssen sich immer Freiwillige finden, die diese Arbeit für die Allgemeinheit erledigen. Daher sind die Normung sowie die Harmonisierung meist eine langfristige Aufgabe. Aber auch bei den Common Specifications (CS) der Commission geht es nicht so recht vorwärts: Mit Stand Dezember 2020 gibt es sage und schreibe eine CS – wirklich nicht sehr aufbauend für Hersteller und andere Wirtschaftsakteure, die ab Mai 2021 die MDR umsetzen sollen. MDCGs gibt es dafür schon einige, die auch Klarheit schaffen, wir haben an dieser Stelle auch hierüber bereits berichtet. EU: Aktualisierung der harmonisierten Normen für MDR und IVDR - Schrack und Partner. Sie suchen den Ausweg aus dem Normenlabyrinth? Als kompetenter Partner unterstützen wir Sie dabei gerne und nehmen Sie an die Hand.
[1] Änderungen und neue Anforderungen Ohne Zweifel sind die Anforderungen in der MDR viel detaillierter ausgearbeitet als in den bisherigen Regelwerken. Zusätzlich sind neue Anforderungen hinzugekommen, die es in Zukunft zu beachten gilt. Der vollständige Anforderungskatalog ist online als EU-Dossier abrufbar, worin insbesondere die in den Anhängen enthaltenen Richtlinien für Medizinproduktehersteller relevant sind. [2] In den folgenden Unterkapiteln sind diese nach Perspektive geordnet ausgearbeitet, um Ihnen einen schnellen Überblick zu verschaffen. An die Produkte Beginnend existieren neue Anforderungen an die Produkte selbst. Neue harmonisierte EU-Normen für Medizinprodukte und IVD. Darunter fallen auch umfangreiche Vorgaben für die Post-Market-Surveillance (PMS), die nun einem ausgearbeiteten Plan folgen muss, sowie Berichte über Gebrauchstauglichkeit oder Fehlermeldungen zurücksendet. Dieser Periodic-Safety-Update-Report dient dazu, auch nach der Veröffentlichung eine Fehlerbeseitigung und Verbesserung der Bedienbarkeit zu gewährleisten.