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Nicht Interventionelle Studien Nis In Deutschland 2021

Lieferbar ab: sofort Artikel-Nr: 781601 Reihe: pharmind serie dokumentation Herausgeber: Christian Hinze, Christoph H. Gleiter, Marlis Herbold Autor: Barsch, M; Caeser, M; Haas, R; Leunikava, I; Müller-Vößing, C; Schiemann, C; Wachenhausen, H; Wargenau, M Sprache: Deutsch Auflage / Erscheinungsjahr: 1. Auflage 2018 Umfang: 212 Seiten Format, Einband: 14, 8 x 21 cm, Softcover ISBN: 978-3-87193-442-1 Zielgruppen Medizinproduktehersteller Auftragsforschungsinstitute / CRO Zulassungsbehörden Ethikkommissionen Universitätskliniken Großkrankenhäuser Prüfärzte Studienteams Study Nurses Klinische Monitore / CRA Auditoren

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Nichtinterventionelle Studien (NIS) sind bei wissenschaftlicher Fragestellung und korrekter Durchführung ein wertvolles Instrument für den medizinischen Erkenntnisgewinn. NIS werden regulatorisch durch die nationale Legislation vorgegeben, eine einheitliche - europäische - Vorgehensweise gibt es nicht und wird es auch in nächster Zukunft nicht geben. Das Buch Nichtinterventionelle Studien in Deutschland beschreibt die regulatorischen Vorgaben für NIS in Deutschland, die optimale Planung inkl. NIS - Nichtinterventionelle Studien in Deutschland - Shop | Deutscher Apotheker Verlag. der methodischen Aspekte sowie die richtige - an der Fragestellung orientierte - Durchführung. Dazu gehören die Auswahl des richtigen Studiendesigns, der statistischen Planung und Auswertung sowie Aspekte der Qualitätskontrolle. Andere Aspekte der Durchführung sind die vertragsrechtliche Konstellation der Beteiligten sowie Sicherheitsaspekte des beobachteten Produkts. Alle diese wichtigen Teilaspekte einer Beobachtungsstudie werden durch Fachexperten beschrieben, sodass für Anwender ein Leitfaden entsteht, mit dem sie NIS optimal selbstständig planen und durchführen können.

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zzgl. Steuern: 73, 00 € inkl. Steuern: 78, 11 € Merken Nichtinterventionelle Studien (NIS) sind bei wissenschaftlicher Fragestellung und korrekter Durchführung ein wertvolles Instrument für den medizinischen Erkenntnisgewinn. NIS werden regulatorisch durch die nationale Legislation vorgegeben, eine einheitliche – europäische – Vorgehensweise gibt es nicht und wird es auch in nächster Zukunft nicht geben. Das Buch Nichtinterventionelle Studien in Deutschland beschreibt die regulatorischen Vorgaben für NIS in Deutschland, die optimale Planung inkl. Nicht interventionelle studien nis in deutschland 2021. der methodischen Aspekte sowie die richtige – an der Fragestellung orientierte – Durchführung. Dazu gehören die Auswahl des richtigen Studiendesigns, der statistischen Planung und Auswertung sowie Aspekte der Qualitätskontrolle. Andere Aspekte der Durchführung sind die vertragsrechtliche Konstellation der Beteiligten sowie Sicherheitsaspekte des beobachteten Produkts. Alle diese wichtigen Teilaspekte einer Beobachtungsstudie werden durch Fachexperten beschrieben, sodass für Anwender ein Leitfaden entsteht, mit dem sie NIS optimal selbstständig planen und durchführen können.

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Drei dieser Aspekte (ungewöhnlich hohe Teilnehmer*innenzahlen, Studien zu längst eingeführten und gut erprobten Arzneimitteln, mehrere unterschiedliche/ einander sehr ähnliche AWB zum selben Arzneimittel) ließen sich aus dem österreichischen NIS-Register ableiten. Zum vierten Aspekt (ungewöhnlich hohe Vergütungen) gibt es keine öffentlich zugänglich Informationen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) rät inzwischen von der Teilnahme an Anwendungsbeobachtungen explizit ab. Die Gründe: Geringer Erkenntnisgewinn und forcierter Einsatz teurer Medikamente bei existierenden Alternativen, um Marktanteile zu gewinnen. Eine 2015 in Deutschland durchgeführte Analyse zu Anwendungsbeobachtungen stellte fest, dass jede/r zehnte niedergelassene Arzt/ Ärztin an AWB teilnimmt und infolge Studienmedikamente 7-8% häufiger verschreibt als ihre/seine Kolleg*innen. Wissenschaftlicher Ansprechpartner: Ozren Sehic, B. Nicht interventionelle studien nis in deutschland corona. A. Originalpublikation: Sehic O., Wild C. Nicht-Interventionelle Studien (NIS) in Österreich, 2.

I m BASG/AGES NIS-Register waren zum Stichtag 462 NIS registriert. Im Vergleich zum Erstbericht aus 2016 stieg die Gesamtanzahl der NIS um 84% (2016: 251 NIS) sowie die Patienten- und Patientinnenanzahl um 86% (2021: 757. 948, 2016: 406. 831 Patienten). Nicht interventionelle studien nis in deutschland 2019. Die Urheber der eingespeisten NIS sind weiterhin überwiegend Pharmafirmen. So stammten 292 der 462 NIS (d. h. 63%) von diesen Organisationen — im Erstbericht betrug dieser Anteil noch 76%. Auf universitäre Einrichtungen entfielen 34 NIS (2016/2017: 37), während andere (Auftrags-)Forschungseinrichtungen mit 128 NIS (Anteil: 28%, 2016/2017: 23) im Register vertreten waren. Bei der Mehrzahl der NIS handelt es sich um Anwendungsbeobachtungen, die Fragen zur Wirksamkeit unter Alltagsbedingungen, Verträglichkeit und Praktikabilität sowie zur langfristigen Sicherheit der Studienmedikamentierung erkundeten. Eine der größten Hürden in der Auswertung bestand in der Beschaffenheit des Registers selbst: So bemängelte das AIHTA vor allem, dass Titel und Forschungsfragen erst in den Abschlussberichten konkretisiert werden, Kategorisierungen widersprüchlich erfolgen und/oder nicht mit den hochgeladenen Ergebnissen abgeglichen werden.

Eine weitere Besonderheit von NIS ist, dass zuständige Behörden keine Genehmigung zur Durchführung erteilen, sondern lediglich vorab darüber informiert werden müssen. Allein die Ethikkommission muss vor Beginn über die Studie beraten. Nicht-Interventionelle Studien (NIS) in Österreich | SpringerLink. Die Anzahl der Studienteilnehmer beläuft sich auf eine deutlich höhere Anzahl. Durchschnittlich nehmen mehrere zehntausend Probanden teil, die in verschiedenen Forschungszentren behandelt werden.

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Die andere Hälfte mit Sekt auffüllen. Prost! Standort: Sonne, Halbschatten Lebensform: winterhart, mehrjährig Verwendbare Teile: Blätter, Blüten Verwendung: Tee, Würzen, Bienen- und Insektenweide Wuchshöhe: 60cm Topfgröße: 0, 35l 3, 90 EUR inkl. gesetzl. MwSt. zzgl. Versand

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