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Die Synapsen sorgen für die Erregungsweiterleitung durch die Umwandlung von elektrischen Informationen in chemische Informationen. Diese Synapse wird daher auch chemische Synapse genannt. Die Übertragung der Erregung wird mittels chemischer Botenstoffen, den sogenannten Neurotransmittern, realisiert. Dabei läuft die Weiterleitung der Reize immer nur in eine Richtung ab. Chemische Synapsen kommen im Nervensystem von Säugetieren vor und damit auch beim Menschen. Erregungsübertragung an synapsen (Hausaufgabe / Referat). Welche chemischen Vorgänge laufen an der Synapse ab? Der Auslöser für die Reaktionen der Synapse ist ein Aktionspotenzial, das vom Axon kommt und die Membran des synaptischen Endknöpfchen depolarisiert. Aufbau und Vorgänge einer Synapse Dieses elektrische Signal hat zur Folge, dass spannungsgesteuerte Calcium-Ionenkanäle geöffnet werden und Calciumionen (Ca 2+) einströmen. Das Calcium bewirkt, dass Vesikel, die mit Neurotransmitter (Acetylcholin) gefüllt sind, mit der präsynaptischen Membran verschmelzen und die Transmitter in den synaptischen Spalt ausschütten.
Außerdem kann bei einer Überdosierung auch Nervosität sowie ein zu starker Aktivitätsdrang auftreten. Ursache ist der zu große Natriumionen-Einstrom, durch den zu viele Aktionspotenziale gebildet werden und so ein starkes Gefühl von Aktivität bis hin zur Nervosität entsteht. Der Konsum von Kokain kann durchaus auch zum Tod führen, entweder durch körperlich-physische Ursachen, wie am Anfang dieses Artikels schon erwähnt, oder durch psychische Schäden beim Konsumenten, welche dann zum Selbstmord verleiten können. Neurophysiologie: Drogen - Kokain und seine Wirkung auf menschliche Synapsen. Diese psychischen Folgen können aber unter Anderem auch Angst, innere Unruhe und eine Veränderung der Charakteristik eines Menschen sowie Antriebslosigkeit sein.
Das Nachschlagewerk für Biologie Die Synapse - Erregungsübertragung Erregungsübertragung zwischen Nervenzellen Erreicht ein Aktionspotential ein synaptisches Endknöpfen, dann öffnen sich durch die Spannungsänderung die Calciumkanäle und Ca + Ionen strömen ins synaptische Endknöpfen ein. Infolgedessen werden die mit Neurotransmitter gefüllten Vesikel in Richtung des synaptischen Spalts gedrückt. Dort verschmelzen die Vesikel mit der präsynaptischen Membran und geben die Neurotransmitter in den synaptischen Spalt frei. Diese wandern durch den synaptischen Spalt und binden an die Rezeptoren der postsynaptischen Membran an. Rezeptoren und Ionenkanäle sind miteinander so verbunden, das sich die Ionenkanäle öffnen wenn ein Rezeptor von einem Neurotransmitter belegt wird. So kommt es zu einem Einstrom von Na + Ionen in die postsynaptische Membran. Dies widerum sorgt für eine positive Depolarisation im Dendriten und damit zu einer Weiterleitung der elektrischen Erregung im Folgeneuron. Wird der Schwellenwert am Axonhügel überschritten kommt es zu einem weiteren Aktionspotential und der Vorgang wiederholt sich.
Diese diffundieren zur postsynaptischen Membran und binden sich an spezifischen Rezeptoren von Ionenkanälen (z. Natriumionenkanäle). Diese Kanäle sind nicht spannungsgesteuert wie die Kanäle auf der präsynaptischen Membran oder die auf dem Axon, sondern ligandengesteuert (Neurotransmitter werden auch Liganden genannt). Durch die geöffneten Ionenkanäle strömen nun beispielsweise Natrium-Ionen (Na +) ein und es kommt zu einer Depolarisation der postsynaptischen Membran. Ein Aktionspotenzial entsteht und wird weitergeleitet. Die Frequenz und Stärke des Aktionspotenzials hängt von der Konzentration des Neurotransmitters, im synaptischen Spalt, ab. Durch eine hohe Frequenz, die bei der Membran des synaptischen Endknöpfchen ankommt, wird auch eine hohe Transmitterkonzentration im synaptischen Spalt erreicht und es kommt zu einer entsprechend höheren Frequenz von Aktionspotenzialen auf der postsynaptischen Membran. Solange Acetylcholin im synaptischen Spalt vorhanden ist, findet die Reizweitergabe statt.
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