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36%), Verstopfung (34% vs. 25%), Thrombozytopenie (28% vs. 14%), periphere Neuropathie (28% vs. 21%), Übelkeit (26% vs. 21%), periphere Ödeme (25% vs. 18%), Erbrechen (22% vs. 11%) und Rückenschmerzen (21% vs. 16%) (1). Gastrointestinale Nebenwirkungen ließen sich mit supportiven Maßnahmen und/oder Dosismodifikationen kontrollieren oder in ihrer Intensität verringern (5). Schweizer Illustrierte Logo. Chance auf mehr Freiraum durch vollständig orale Therapie Beim Multiplen Myelom kann heute unter mehreren Behandlungsoptionen ausgewählt werden. Wichtige Aspekte für die Therapieentscheidung sind z. die individuelle Krankheitssituation, kurz- und langfristig belastende Nebenwirkungen, genetische Risikokonstellationen, Komorbiditäten und Toxizitäten vorangegangener Therapien (6). Hinzu kommen die persönlichen Lebensumstände und die Unterstützung durch das soziale Umfeld bzw. Angehörige. Bei Infusionstherapien müssen die Patienten je nach Zyklusdauer regelmäßig für eine oft mehrstündige ambulante Verabreichung in die Klinik oder ein Behandlungszentrum.
Durch die übermäßige und unkontrollierte Vermehrung verdrängen die Myelomzellen andere blutbildende Zellen, sodass es u. a. zu Blutarmut und einer Verminderung der Blutplättchen kommen kann. Die genauen Ursachen für ein Multiples Myelom sind noch ungeklärt. Fest steht aber, dass bisher kein Zusammenhang mit Virusinfektionen oder einer Immunschwäche gezeigt werden konnte. Prominente mit multiple myelom cyst. Zwar kann aufgrund vermehrter Häufigkeit in bestimmten Familien eine erbliche Komponente vermutet werden, dennoch ist diese Erkrankung keine Erbkrankheit. (4) Viele verschiedene Symptome beim Multiplen Myelom möglich Die ersten Symptome können von Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen und Nachtschweiß bis hin zu Gewichtsverlust, erhöhter Temperatur, Infektionen sowie Knochenschmerzen reichen. Alle diese Symptome sind jedoch sehr unspezifisch in Hinblick auf mögliche Krankheitsbilder. (4) Durch die entstehende Blutarmut und die Verringerung der Blutplättchen wird das Immunsystem weiter geschwächt. Es besteht somit eine erhöhte Anfälligkeit für Infekte.
Multiples Myelom ist eine Krebserkrankung, die Plasmazellen im Knochenmark befällt. Plasmazellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die als Reaktion auf eine Infektion Antikörper produzieren. Beim multiplen Myelom sind diese Zellen wachsen und teilen sich unkontrolliert, was zu Tumoren in den Knochen führt. Diese Tumoren können gesunde Blutzellen verdrängen, was zu den Symptomen führt, die mit dem multiplen Myelom verbunden sind, wie Knochenschmerzen und leicht blaue Flecken. Das National Cancer Institute schätzt, dass das multiple Myelom ungefähr 1, 8 Prozent aller jährlich neu diagnostizierten Krebserkrankungen. Es gibt mehrere Risikofaktoren für multiples Myelom, einschließlich Alter, Genetik und Umweltbelastungen. Prominente mit multiple myelom 2. Im Folgenden werden wir uns die verschiedenen Risikofaktoren für multiples Myelom genauer ansehen und wie der Zustand wird diagnostiziert und behandelt. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren. Bevor wir einsteigen, ist es wichtig zu wissen, dass Risikofaktoren für multiples Myelom nicht bedeuten, dass Sie es in Zukunft entwickeln werden.
Neben dem Family Sequencing Projekt führen wir in enger Zusammenarbeit mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum epidemiologische, genetische Assoziationsstudien zur Erforschung genetischer Risiko-Varianten durch, die in der Bevölkerung mit einer relativen Häufigkeit von >10% auftreten können. Hierfür vergleichen wir mittels "genomweiter Genotypisierung" (GWAS) das Erbgut einer Vielzahl nicht verwandter erkrankter und gesunder Studienteilnehmer, um diejenigen Erbgutveränderungen zu finden, die ein erhöhtes genetisches Grund-Risiko verantworten am Multiplen Myelom zu erkranken. Neben dem genetisches Grund-Risiko erforschen wir auch, ob vererbliche genetische Varianten mit einer bestimmten klinischen Form des Myeloms oder einer bestimmten Prognose assoziiert sind. So konnten wir z. Prominente mit multiple myelom meaning. B. zeigen, dass genetische Varianten auf den Chromosomen 4 und 5 mit einem erhöhten Risiko verbunden sind, unter Bortezomib Therapie eine Polyneuropathie zu entwickeln. Bei Amyloidose Patienten konnten genetische Varianten auf Chromosom 2 und 8 identifiziert werden, die es wahrscheinliche machen, dass sich das toxische Amyloid im Herzen bzw. in der Leber ablagert.