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Vor diesem Tag, hatte ich keinen Operationssaal von innen gesehen. Die Ungewissheit darüber, was mich erwartet, verstärkte meine Angst nur noch mehr. Deshalb entschied ich mich für eine Operation ("ein kleiner Eingriff" nannte es ein junger Arzt, der definitiv keine Vulva hat) mit örtlicher Betäubung. Dafür sprach, dass ich gleich nach der Operation wieder das Krankenhaus verlassen konnte; Der Nachteil dagegen: Ich musste über meine eigene Blutlache steigen, um den Operationssaal zu verlassen. Die Wunde heilte schnell und recht schmerzlos, was ich anscheinend meinem Alter zu verdanken habe. Leben nach vulvektomie 2017. Drei Wochen nach meiner Operation ging ich zur routinemäßigen Folgeuntersuchung und hoffte, dass mir vielleicht jetzt jemand sagen konnte, was wirklich bei mir los war. Ja, das konnten sie, aber das, was sie sagten, war schockierend und irritierend zugleich: Ich hatte Vulvakrebs. Äh, was? Vulvakrebs ist eine der fünf gynäkologischen Krebsarten. Weil sie so selten auftritt, ist sie den meisten Menschen aber nicht so bekannt.
Selbst wenn die betroffene Patientin im Moment kaum daran glauben kann, die Chance auf eine Verbesserung sollte sie zumindest mit einem erfahrenen Operateur besprechen und sich trotz aller widrigen Umstände untersuchen lassen, um gemeinsam mit dem Arzt herauszufinden, welche Möglichkeiten bestehen, ein besseres Ergebnis erhalten zu können. Nach unseren Erfahrungen konnte vielen Frauen durch diese notwendigen Rekonstruktionen ein ganz neues, positives Lebensgefühl gegeben werden – sie mussten nur bereit sein, den Weg zum Spezialisten zu suchen.
Ich WILL gelassener damit umgehen. Ich weiß, dass die Möglichkeit besteht, mit Hormonen alles (ich meine die Endo)noch schlimmer zu machen. Dr. Dossler meint zwar, man könnte das eine oder andere versuchen. Das will ich aber nicht riskieren, und mir reicht der Mißerfolg mit C. Ich komme momentan ganz gut klar. Wenn ich schlecht schlafe, nehme ich es hin, in der Gewissheit, dass ich irgendwann auch wieder besser schlafe. Ich weiß es. Sexualität nach Vulvakrebs | Ihr Ratgeber Vulvakrebs. Ich habe für mich persönlich festgestellt, dass Ruhe bewahren und mehr Optimismus mir besser über die Beschwerden weghelfen. Aber dafür hab ich auch fast ein Jahr gebraucht.... Hast du schon die verschiedenen Möglichkeiten gegen die WJ-Beschwerden, die dir trotz Endo gegeben sind, mit den Ärzten durchgesprochen? Lieben Gruß Eschi 10. 2007, 01:43 Uhr Hallo Eschi Ja, hast recht, hier haben sich zwei gefunden. Obwohl ich diesen Foren vorher nie so richtig traute, erstens wg meiner Daten und zweitens wg den Viren. Aber jetzt bin ich froh dass ich wg der IC mich austauschen kann und auch hier mit den WJ - Beschwerden.
Die Schlafstörungen kommen und gehen bei mir. Habe zur Zeit eine gute Phase. Habe aber auch schon Wochen gehabt, wo ich nicht mehr als 3-4 Stunden in mehreren Etappen geschlafen habe. Ist aber auch wieder vorbei gegangen. Hängt die IC auch mit der Endo zusammen? Da kriege ich ja die Panik!!! Lieben Gruß Eschi 08. 2007, 02:27 Uhr hallo bibi, so eine totalop. ist nicht einfach, du bist schlagartig in die wechseljahre katapultiert, ich würde dir raten eine oder einen gynäkologen der auf naturheilbasis arbeitet zu suchen, unter aufsicht ist es besser auch mit natürlichen sachen anzufangen. grüßle 08. 2007, 04:44 Uhr Hallo Eschi habe so schnell gar nicht mit einer Antwort gerechnet. Also, keine Angst die IC wird zwar durch die Endometriose begünstigt aber der Arzt sagte das sind 2 paar Schuhe. Hysterektomie u Adnexektomie bds. | Forum Wechseljahre | Lifeline | Das Gesundheitsportal. Wurden bei dir beide Eierstöcke entfernt? Ich hatte die Blasenbeschwerden ( 50mal tagsüber auf Toilette und ca 10mal Nachts, dabei die Symptomaik wie Harnwegsinfekt aber immer ohne Bakterien, Antibiotika sinnlos, starke Schmerzen in der Harnröhre, dauerhafter dumpfer Schmerz in Blase 24h lang)schon jahrelang.
Vorbereitung für eine bestmögliche Erst-Operation. Wissenswertes Kurz & Knapp. Es kann nur immer wieder betont werden, wie wichtig eine gute Vorbereitung auf die Operation ist, um das bestmögliche Ergebnis für sich selbst zu erhalten. Und Vorbereitung heißt: Sich kundig machen, mit Ärzten, Experten, anderen Betroffenen sprechen, selbst Experte für die eigene Krankheit werden, um tatsächlich die mündige Patientin sein zu können, die bewusst und mit klaren Vorstellungen das Risiko der Behandlung einschätzen kann und es mutig auch eingeht, um die Patientin zu werden, die auch nach der Operation beurteilen kann, was genau mit ihr passiert ist, ob das beste Ergebnis erreicht wurde oder ob es noch Verbesserungsmöglichkeiten gibt. Hier kann sowohl bei der Vorbereitung als auch nach der Operation der Kontakt zu einer Selbsthilfegruppe ungemein (weiter-)helfen. Neben Trost und persönlichen Erfahrungen ist hier die Quelle von ausgesprochenem Spezialwissen über die Krankheit und das oft aus vielerlei Blickwinkeln, eben von verschiedenen Menschen.