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Ein-Schritt-Formulierungen ermöglichen es Patienten, "schneller zu handeln und gleichzeitig ein hohes Maß an Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten", erklärt Dr. Patel. Zwischen 2012 und 2014 genehmigte die FDA die folgenden generischen Äquivalente für Plan B One-Step: Next Choice One Dose, AfterPill, My Way und Take Action. Wie es funktioniert Plan B One-Step funktioniert auf die meisten Arten wie die hormonelle Empfängnisverhütung. Angesichts dessen gibt es einige Streitigkeiten darüber, wie Plan B One-Step genau funktioniert. Diese Meinungsverschiedenheit ergibt sich aus der Frage, ob Plan B One-Step die Implantation eines befruchteten Eies verhindert oder nicht. Obwohl die FDA auf der Produktkennzeichnung angegeben hat, dass dies eine der Methoden ist, mit denen Plan B One-Steps funktioniert, behaupten die medizinische Gemeinschaft sowie aktuelle Forschungsergebnisse, dass dieses Notfall-Verhütungsmittel keinen Einfluss auf die Implantation hat. Was Plan B One-Step nicht ist Notfallverhütung wird oft fälschlicherweise mit der Frühabbruchpille RU486 (auch als M & M, Mifeprex, Mifepriston oder medizinische Abtreibung bezeichnet) verwechselt.
Die FDA hat jetzt 30 Tage Zeit, Plan B One-Step und entsprechende Nachahmerprodukte ohne Rezept verfügbar zu machen. In seiner Urteilsbegründung übte der Richter harsche Kritik an der FDA und der US-Bundesregierung, berichtet die "New York Times". Korman warf der US-Regierung vor, arglistig getäuscht zu haben, um den Prozess zu bremsen. "Die FDA war an nicht hinnehmbaren Verzögerungen beteiligt" zitiert die "New York Times" aus der Urteilsbegründung. Die Entscheidung von Gesundheitsministerin Sebelius, entgegen der inhaltlichen Stellungnahme der fachlich zuständigen FDA-Mitarbeiter zu handeln, war ein einmaliger Vorgang - nie zuvor hatte ein Gesundheitsminister sich öffentlich so gegen die Fachbehörde gestellt. In Deutschland herrscht Rezeptpflicht In Deutschland ist die "Pille danach" anders als in vielen anderen Ländern uneingeschränkt rezeptpflichtig. Deutsche Frauenärzte stehen einer frei verkäuflichen Verhütung nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr äußerst kritisch gegenüber. Als Argumente für die Rezeptpflicht führen sie ausführliche Beratungsgespräche beim verschreibenden Arzt an, bei denen auch auf die Antibabypille und Geschlechtskrankheiten hingewiesen werde.
Studien zeigen, dass die Verwendung einer Notfall-Verhütungspille wie Plan B One-Step dazu beitragen kann, eine Schwangerschaft nach ungeschütztem Sex oder nach einem Versagen Ihrer Verhütungsmethode zu verhindern. [1] Sie können die Plan B One-Step-Pille ohne Rezept in den meisten Drogerien rezeptfrei kaufen. Wenn Sie die Anweisungen zur Einnahme der Pille befolgen, können Sie eine Schwangerschaft am effektivsten verhindern. Experten weisen darauf hin, dass Sie Plan B One-Step nicht als regelmäßige Empfängnisverhütung, sondern als Notfall-Verhütungsmittel verwenden sollten. [2] 1 Nimm die Pille. Nehmen Sie so bald wie möglich eine Plan B-Pille ein, nachdem Sie ungeschützten Sex hatten. Sie können es direkt nach ungeschütztem Sex einnehmen, wenn Sie dies benötigen. Sie müssen nicht bis zum nächsten Morgen warten. [3] Die Pille ist innerhalb von 24 Stunden am wirksamsten, aber bis zu 3 Tage relativ wirksam. Sie können nach dem Sex noch bis zu 5 Tage einnehmen, aber es ist nicht so effektiv.
Medizin 2022 Plan B Einstufige Notfallverhütung - Medizin Inhalt: Wie es funktioniert Was Plan B One-Step nicht ist Wie man es erhält Wann man es benutzt Nebenwirkungen Wirksamkeit Kosten Plan B One-Step-Notfallverhütung ist eine von der FDA am 13. Juli 2009 genehmigte Arzneimittelanwendung. Plan B One-Step besteht aus nur einer oralen Pille (Levonorgestrel-Tablette, 1, 5 mg). Der ursprüngliche Plan B (und sein generisches Äquivalent Next Choice) enthält zwei Notfall-Verhütungspillen, die im Abstand von 12 Stunden oder gleichzeitig eingenommen werden müssen. Laut Denise Bradley, der Unternehmenssprecherin, "Plan B One-Step hat den alten Plan B ersetzt. " Plan B One-Step kann von Frauen verwendet werden, um eine ungewollte Schwangerschaft nach ungeschütztem Sex oder Versagen der Empfängnisverhütung mit nur einer Pille zu verhindern, die sofort eingenommen werden kann. Viele Ärzte, wie Dr. med. Ashlesha Patel, MPH, Abteilungsleiterin für Familienplanungsdienste am John H. Stroger Jr. Hospital in Chicago, bevorzugen die Dosierung einer Pille für ihre Patienten.
Medizin 2022 Plan B Ein-Schritt-Kaufbeschränkungen - Medizin Inhalt: Verwirrung und Kontroverse Entscheidung des Bundesgerichts Eine politisch aufgeladene Geschichte Laufende Debatte Aktueller Status Plan B One-Step erhielt am 13. Juli 2009 die FDA-Zulassung und ersetzte den alten Zwei-Pillen-Plan B. Dieses Notfall-Verhütungsmittel besteht aus nur einer 1-Milligramm-Levonorgestrel-Tablette. Im Juli 2012 genehmigte die FDA Next Choice One Dose. Bis Februar 2013 genehmigte die FDA My Way und im Februar 2014 genehmigte die FDA Take Action. Alle drei sind generische Ein-Pillen-Alternativen zu Plan B One-Step. (Es gibt auch eine andere generische Alternative namens AfterPill, die jedoch nur online gekauft werden kann. ) Seit 2006 dürfen Frauen und Männer ab 18 Jahren Plan B rezeptfrei in örtlichen Apotheken kaufen. Personen unter 18 Jahren benötigten ein Rezept von ihrem Arzt. Diese Beschränkungen wurden inzwischen aufgehoben. Ab dem 20. Juni 2013 kann jeder jeden Alters Plan B One-Step oder eine seiner drei generischen Versionen ohne Rezept kaufen.
Plan B war weiterhin als verschreibungspflichtiges Produkt für Frauen unter 17 Jahren erhältlich. Die heutige Zulassung ermöglicht die Vermarktung eines verschreibungspflichtigen Generikums für Frauen ab 17 Jahren und unter. " Siobhan DeLancey, der die Pressemitteilung der FDA schrieb, erklärte: "Unabhängig davon, was die FDA im April letzten Jahres gesagt hat, hat ein 17-Jähriger keinen rezeptfreien Zugang zu Plan B. " Entscheidung des Bundesgerichts Ein Großteil der Verwirrung über den Zugang zu Plan B war darauf zurückzuführen, was die FDA vorhatte und was sie vom Bezirksgericht der Vereinigten Staaten für den östlichen Bezirk von New York angeordnet hatten. Nach den meisten Berichten wusste die FDA, dass sie einen offenen Zugang benötigen, zog sich jedoch bei der Umsetzung des Auftrags zurück. Letztendlich wurde die Entscheidung, den Zugang zu Plan B zu erweitern, nicht von der FDA, sondern vom Bundesrichter Edward Korman angeordnet, der entschied, dass die Entscheidung, den Zugang zu beschränken, auf Politik und nicht auf Wissenschaft beruhte.
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