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Für die funktionellen Gruppen Alkane, Alkanole und Alkandiole sind dir die Eigenschaften und je ein Beispielmolekül in der Tabelle gezeigt. Du kannst erkennen, dass sich bei Änderung der funktionellen Gruppe auch die Eigenschaften verändern. Alkane Alkanole Alkandiole Beispiel Ethan $\ce{C2H6}$ Ethanol $\ce{C2H5OH}$ 1, 2-Ethandiol $\ce{CH2OHCH2OH}$ Siedepunkt niedrig mit $\ce{-89°C}$ hoch mit $\ce{78, 37°C}$ sehr hoch mit $\ce{197°C}$ Mischbarkeit mit Wasser nicht mischbar in jedem Verhältnis mischbar Geschmack kaum scharf süß Funktionelle Gruppen und die Nomenklatur – Beispiele Mit den folgenden drei chemischen Stoffen wird dir gezeigt, wie der chemische Name mittels der Nomenklatur zustande kommt, was ein Trivialname ist und wie du die funktionelle Gruppe erkennen kannst. Funktionelle gruppen aufgaben von. Ein Trivialname wird häufig dann verwendet, wenn es sich um komplizierte organische Verbindungen handelt. Als Übung kannst du dir anhand des systematischen, chemischen Namens die Struktur zu der Verbindung aufzeichnen und dann die Strukturformel mit den Bildern vergleichen.
Um einen Kunststoff aus einer Vielzahl an Polymeren aufzubauen, gibt es im Wesentlichen drei "Herstellungsverfahren": Polymerisation, Polyaddition und Polykondensation. Alle diese Herstellungsverfahren haben gleich, dass aus Monomeren sogenannte Polymere entstehen. Bei der Polyaddition reagieren mind. zwei unterschiedliche Monomere miteinander, während bei der Polymerisation die Polymere aus dem immer gleichen Monomer hergestellt werden. Bei der Polykondensation reagieren zwei unterschiedliche Monomere miteinander unter Abspaltung eines kleinen Moleküls (z. B. IUPAC Nomenklatur • Organische Chemie, Übungen · [mit Video]. Wasser). Die Polykondensationsreaktion Bei der Polykondensationsreaktion bilden zwei Monomere unter Abspaltung eines kleinen Moleküls ein großes Polymer. Es setzt jedoch voraus, dass im Molekül der Monomere mindestens zwei funktionelle Gruppen (Hydroxyl-, Carboxyl- und Amino- Gruppen) vorhanden sind. Bei diesem Verfahren bilden sich ebenfalls lineare, thermoplastische Makromoleküle (bei bifunktionellen Gruppen) und aus trifunktionellen Gruppen werden vernetzte, duroplastische Polymere.
Zum Verständnis: Bei Carbonsäure und Amin haben wir eine substituierte Carbonsäure, nicht umgekehrt. Bei Aldehyd und Keton haben wir einen substituiertenAldehyd, nicht umgekehrt. Nitril und Alkohol haben wir ein substituiertes Nitril, nicht umgekehrt. Beispiele (1) 2-Aminoethanol, nicht 2-Hydroxyamin. HO-CH2-CH2-NH2 (2) 2-Aminopropansäure, nicht 1-Carboxyethylamin (3) 2-Hydroxy-2-methylpropansäurenitril, nicht 2-Cyano-propan-2-ol. Funktionelle gruppen aufgaben des. (4) 3-Cyanopentansäure. (5) 4-Oxohexanal. Das war es schon wieder für heute. Ich wünsche euch alles Gute und viel Erfolg. Tschüs. Euer André
Außerdem kannst du jetzt auch die Position der Funktionalität bestimmen und die entsprechende Zahl (1, 2, 3, …) dem Namen hinzufügen. Weiterhin solltest du bei der Nummerierung darauf achten, dass die nächsten Funktionalitäten kleinstmögliche Nummern erhalten. Hier ist die Alkoholgruppe am ersten C-Atom, also Octan-1-ol. Nummerierung, Benennung, Kohlenstoffatome, Kohlenstoffkette, IUPAC Nomenklatur 4. Substituenten Als Substituenten gelten alle Atome und Atomgruppen, die ein Wasserstoffatom am Stammsystem ersetzen. Du kannst jetzt also mit der IUPAC Nomenklatur diejenigen Substituenten angehen, die von dem Stammsystem abgehen. Alkylsubstituenten benennst du ebenfalls entsprechend ihrer Länge mit dem jeweiligen Stammnamen und dem Suffix -yl und ergänzt ihn im Gesamtnamen. Funktionelle gruppen aufgaben. Halogene behalten ihren Namen einfach und Benzolringe nennst du Phenyl-. Wenn es mehrere gleichartige Substituenten gibt, dann musst du noch die entsprechende Vorsilbe angeben: di für zwei, tri für drei und so weiter. Sind die Substituenten verschieden voneinander, dann ordnest du sie alphabetisch im Namen ein.
Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Molekül 1 würde ich als 3-Hydroxy-but-3-enal bezeichnen. Der Lokant "1" für die Aldehydfunktion kann entfallen, da diese immer an einem Molekülende stehen muss, anderenfalls wäre es schließlich kein Aldehyd, also kein "-al". Man fängt mit der Zählung dann auch bei dem am höchsten oxidierten C an. Und wie bereits erwähnt, das Molkül lagert um, aber zur Übung der Nomenklatur sollte es durchgehen. Molekül 2 kommt völlig ohne Lokanten aus. Hydroxypropanon ist völlig ausreichend, um die Struktur eindeutig festzulegen. Ein Propanon hat immer die Carbonylgruppe an C-2, ansonsten wäre es ein Aldehyd. Nomenklatur funktioneller Kohlenwasserstoffe inkl. Übungen. Und die Hydroxygruppe kann auch immer nur an Position 1 stehen. Molekül 3 ist wieder ein Aldehyd ohne das "1-al": 2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutanal. Ansonsten ist der Rest ok. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung Molekül 2 ist richtig, die WBB bzw. DipolWeWi auch Moleküle 1 und 3 sind falsch! Aldehyde haben eine höhere Priorität als Alkohole! Außerdem hast Du bei Nr eine MethylGruppe vergessen!
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